仲辛醇化學(xué)合成工藝與生物基轉化工藝的對比

仲辛醇化學(xué)合成工藝與生物基轉化工藝的對比

目前，仲辛醇的化學(xué)合成過(guò)程中主要的方法是使用二氧化碳和水合乙醇為原料，經(jīng)過(guò)加熱反應生成的。這種方法產(chǎn)率低、反應速度慢。為了解決這些問(wèn)題，一些研究人員提出了一些新的化學(xué)合成方法。例如，使用氫化合物還原法，可以將甲基丙烯酸酯還原為仲辛醇。這種方法具有高產(chǎn)率、反應速度快等優(yōu)點(diǎn)，但需要高壓下進(jìn)行反應，同時(shí)還存在一些技術(shù)難點(diǎn)?；瘜W(xué)合成工藝主要依賴(lài)于石油化工工藝，生產(chǎn)過(guò)程伴隨著(zhù)一些環(huán)境問(wèn)題，對環(huán)境造成潛在風(fēng)險。此外，仲辛醇本身在使用和處置過(guò)程中，可能對環(huán)境產(chǎn)生一定的危害。

由生物基的蓖麻油生產(chǎn)癸二酸時(shí)，仲辛醇是副產(chǎn)品，通過(guò)回收得到仲辛醇。蓖麻油是一種由羥基脂肪酸構成的油脂，其中80~85%是蓖麻油酸，蓖麻油酸是12-羥基十八碳烯-9-酸。因此蓖麻油在強堿與250~280℃高溫下，分子鏈斷裂，生成癸二酸二鈉鹽和諸如仲辛醇、氫等小分子化合物。通過(guò)蒸餾分離截取仲辛醇餾分得到產(chǎn)品仲辛醇。該工藝具有反應條件溫和、產(chǎn)物純度高、環(huán)保和安全等優(yōu)點(diǎn)。